top of page
Image by Daniel Quiceno M

Моногенные наследственные заболевания крупногорогатого скота

Моногенные заболевания - это наследственные заболевания, которые вызываются изменением (поломкой, мутацией) в одном гене. Моногенные заболевания могут встречаться как у нескольких членов одной семьи животных, так и только у одной особи.

Голштинская и черно-пестрая порода

BLAD (Дефицит лейкоцитарной адгезии)
DUMPS (Дефицит уридинмонофосфатсинтазы)
CVM (Комплексный порок позвоночника)
BС (Цитруллинемия)
FXID (Дефицит фактора XI крови)    
BY (Брахиспина)    
MF (Синдактилия, Мулье копыто, Mulefoot для голштинской и чёрно-пёстрой породы)    
HH1 (Голштинский гаплотип 1)    
HH2 (Голштинский гаплотип 2)    
HH3 (Голштинский гаплотип 3)    
HH4 (Голштинский гаплотип 4)
HH5 (Голштинский гаплотип 5)    
HH6 (Голштинский гаплотип 6)
HH7 (Голштинский гаплотип 7)
HCD (Голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина)

Айрширская порода

FMO3 (Анализ мутации в гене FMO3, ассоциированной с триметиламинурией (синдромом рыбного запаха)    
ARMC3 (Синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС)    
AM (Множественный артрогрипоз для айрширской породы)
AH1 (Айрширский гаплотип 1)    
AH2 (Айрширский гаплотип 2)   

Абердин-ангусская порода

DD (Дупликации при развитии)    
OS (Остеопетроз)    
AM (Множественный артрогрипоз)    
aMAN (a-маннозидоз для абердин-ангусской породы)    
MF (Синдактилия, Мулье копыто, Mulefoot для абердин-ангусской породы)

Симментальская порода

BMS (Субфертильность быков)
A (Арахномиелия)    
ZDL (Врожденный дефицит цинка)     
TP (Тромбопатия)    
FH2 (Симментальский гаплотип 2)    
FH4 (Симментальский гаплотип 4)

Порода монбельярд

SHGC (Синдром генерализированной гипоплазии)    
MH1 (Монбельярдский гаплотип 1)
MH2 (Монбельярдский гаплотип 2)   

Галловейская порода

TH (Большеберцовая гемимелия)
aMAN (а-маннозидоз для галловейской породы)   

Джерсейская порода

JH1 (Джерсейский гаплотип 1)
JNS (Нейропатия с растопыренными передними конечностями)

Бурая швицкая порода

SDM (Спинальная демиелинизация)
SMA (Спинальная мышечная атрофия)   

SAA (Синдром арахномиелии и артрогрипоза)
Weaver (Синдром Вивера)    
BH2 (Гаплотип 2 бурой швицкой породы)

Герефордская порода

HY (Гипотрихоз)    
OS (Остеопетроз)        
ICM (Наследственный миоклонус, Нейроаксиальный отёк)
CWH (Кардиомиопатия с синдромом шерстистого волоса)     
MSUD (Болезнь кленового сиропа, Валинолейцинурия, Лейциноз)    
MD (Нижнечелюстной дизостоз)

Лимузинская порода

PT (Врожденная эритропоэтическая протопорфирия, «Розовый зуб»)

Порода романьола

PCS (Cиндром раздутого теленка)

Бельгийская голубая порода

СMD1 и CMD2 (Врожденная мышечная дистония 1го и 2го типов)
CTS (Синдром кривого хвоста)

Международные абревиатуры пород скота

Породы крупного рогатого скота и их аббревиатуры

iДНК-ПЛЕМстат текущая версия

© 2020 iDNA-PLEMstat

bottom of page