
Джерсейская порода
Моногенные наследственные заболевания
JH1 (Джерсейский гаплотип 1)
Ген - CWC15
Опасность – влияние на фертильность
Порода – джерсейская
В результате комплексного генетического анализа поголовья джерсейской породы в 2011 году американские ученые идентифицировали на 15 хромосоме гаплотип, который был связан с эмбриональной смертностью на ранних этапах развития эмбриона. Смерть эмбриона возникает в результате нарушения работы белка CWC15, который входит в состав сплайсосом и играет важную роль в транскрипции генов. Мутация приводит к полной потере его функции. Частота встречаемости носителей этого заболевания в популяции джерсейской породы достигает 24%.
Источники информации:
VanRaden, P.M., Olson, K.M., Null, D.J., Hutchison, J.L. Harmful recessive effects on fertility detected by absence of homozygous haplotypes. // J Dairy Sci – 2011 – Т. 94 – С. 6153-6161;
Sonstegard, T.S., Cole, J.B., Vanraden, P.M., Van Tassell, C.P., Null, D.J., Schroeder, S.G., Bickhart, D., McClure, M.C. Identification of a Nonsense Mutation in CWC15 Associated with Decreased Reproductive Efficiency in Jersey Cattle. // PLoS One – 2013 – Т. 8 – С. e54872.
JNS (Нейропатия с растопыренными передними конечностями)
/
/